美國FDA 2009財政年度醫(yī)療器械收費狀況
FDA移動醫(yī)療應(yīng)用正式導(dǎo)則頒布Mobile Medical Applications
FDA發(fā)布醫(yī)療器械獨有識別系統(tǒng)(UDI)的最終規(guī)定
美國FDA警告信案例分析
美國FDA警告信示例
美國FDA對企業(yè)的檢查重點
QSR820與FDA工廠檢查
FDA工廠檢查反饋
FDA工廠檢查
美國FDA各項法規(guī)
醫(yī)療器械FDA認(rèn)證
醫(yī)療器械入市美國流程簡介
美國FDA各監(jiān)管中心/辦公室聯(lián)系方式
美國醫(yī)療器械監(jiān)管模式簡介
美國同種異體組織庫及其產(chǎn)品管理現(xiàn)狀
美國FDA對齒科種植體審查的基本技術(shù)要求
美國FDA對齒科種植體審查的臨床研究要求
美國FDA對男用天然膠乳避孕套的基本技術(shù)要求
美國FDA對新材料男用避孕套臨床研究的基本要求
美國FDA對血管內(nèi)導(dǎo)管的相關(guān)性能要求簡述
510K申請文件
510K申請注意事項
美國FDA 第三方審核及清單
美國FDA 2011財務(wù)年度的醫(yī)療器械收費狀況
美國FDA公布2014財年醫(yī)療器械FDA注冊收費
GHTF may fully provide an agent as USA in 510K & PMA
AABB干細(xì)胞認(rèn)證咨詢
中華人民共和國進(jìn)口計量器具監(jiān)督管理辦法
計量認(rèn)證工作程序
CMA計量認(rèn)證評審依據(jù)
400-9905-168
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